2月21日，杭州市经信委生物医药产业处处长陈斌和滨江区经信局副局长姜黎一行6人赴我院安全性评价研究中心调研，并就支持药物非临床安全性评价机构（GLP）平台建设项目进行探讨。副院长尹来陪同调研，成果产业处副处长徐青、科技处副处长宣艺翔、安评中心部门班子成员及专家宣尧仙研究员、郑高利研究员等人员参加调研会。

调研会上，市经信委生物医药产业处处长陈斌首先说明此次调研主要是为了解院安评中心药物非临床安全性评价机构（GLP）平台建设及服务企业的相关情况，并探讨下一步支持建设的可能性。他介绍，根据杭州市政府《关于促进杭州市生物医药产业创新发展的实施意见》（杭政办函〔2018〕66号）文件要求，市经信委将于2018-2022年期间组织杭州市生物医药产业发展项目申报，对于符合要求的本市GLP平台等将以项目资助方式，以促进杭州市生物医药产业全面快速发展。

在听取了安评中心负责人张立将对中心概况、机构资质、软硬件条件、研究团队、研究方向和工作业绩等方面的介绍后，滨江区经信局副局长姜黎谈到安评中心是省内第一家获得GLP资质的机构，通过走访调研和本市企业的反馈，安评中心各方面条件完全符合项目申报要求。她进一步指出安评中心未来可借助项目合作，进一步立足滨江、服务全市，助推滨江区产学研发展，并更好地参与到杭州市生物医药产业发展中，为杭州的制药企业提供全方位的技术支撑。

尹来副院长代表院领导班子对市经信委、区经信局领导的重视与支持表示感谢，并表示我院将全力支持安评中心参与到杭州市生物医药产业发展GLP平台建设中，全力推动项目合作取得实效。他要求院成果产业处和安评中心积极做好项目跟进、加强沟通汇报，力争2019年起该项目在我院安评中心落地生根，切实为杭州市生物医药产业发展提供更好的服务，进一步发挥公益类科研院所应有的社会贡献。

张立将表示，安评中心将围绕“健康浙江”战略，依托专业优势，以努力争取杭州市生物医药产业发展项目为契机，积极为在杭的制药企业提供高质量的药物非临床安全性评价研究技术服务，为实现杭州市生物医药产业跨越式发展做出更多的贡献。

会后，调研组一行参观考察了安评中心GLP大楼功能实验室与动物实验设施。