转移是癌症最致命的原因，而目前的治疗策略却无法靶向它的限速步骤。过去我们知道肿瘤细胞进入血液（也叫作内渗）的能力高度依赖于肿瘤细胞体内的移动能力，这使得这个过程成为了极具吸引力的抗肿瘤靶标。
    为了系统性研究影响肿瘤细胞在体内肿瘤微环境中运动能力的基因，来自阿尔伯塔大学肿瘤学系等单位的研究人员基于鸡胚中人肿瘤转移的活体成像，建立了一种新的体内定量筛查转移相关基因的平台，相关研究成果于近日发表在《Nature Communications》上，题为“Quantitative in vivo whole genome motility screen reveals novel therapeutic targets to block cancer metastasis”。
    通过使用这个平台对肿瘤全基因组shRNA文库进行筛查，研究人员发现了一系列维持肿瘤细胞体内移动能力必需的基因，这些基因的表达与人肿瘤的转移风险紧密相关。
    通过使用RNAi技术抑制这些基因的表达，研究人员几乎完全（>99.5%）抑制了肿瘤的体内瞬时转移。
    总的而言，这项研究发现了肿瘤转移关键步骤中必需的基因靶标，将为防止、诊断和治疗肿瘤转移带来新思路。

参考资料：Konstantin Stoletov et al, Quantitative in vivo whole genome motility screen reveals novel therapeutic targets to block cancer metastasis, Nature Communications (2018). DOI: 10.1038/s41467-018-04743-2