3月25日下午，滨江区发改委陈伟迂局长一行来我院安评中心考察指导。

        中心主任宣尧仙研究员对前来中心考察指导的陈伟迂局长一行表示了欢迎，并对中心的软硬件和运行情况进行了介绍。中心从无到有，由小到大，发展到目前拥有符合GLP（药品非临床研究质量管理规范）设计要求的实验大楼7689m²；各种安全评价指标检测仪器150余台件。中心专职致力于以化学药、中药、天然药物、生物制品药物及医疗器械产品为主的临床前安全性评价研究工作，目前能在GLP条件下开展单次给药毒性试验；反复给药毒性试验；生殖毒性试验；遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；致癌试验等，建立了基本符合国际规范的药物安全评价体系。

       陈伟迂局长听完宣尧仙研究员的介绍后，又详细询问了中心成立以来所做的项目，以及整套新药实验的流程，对中心的运作模式有了更深入的了解。陈伟迂局长说当前滨江区的主要工作是梳理生物医药等高新技术产业发展思路，拉长产业链，强化产业优势，实现创新能力的新提升。作为全省唯一一家符合GLP的临床前安全性评价研究机构，陈局长希望中心发挥技术、服务等方面的优势，带动和吸引上下游企业汇聚滨江，发挥产业集聚，产业引领和产业发展的功能，为杭州医药产业，为中国百姓的健康做出更大的贡献。他表示滨江区发改委将大力支持中心的发展，为中心更好更快地发展营造更加良好的环境。

      宣尧仙研究员当即表示安评中心将继续为企业发展提供优质服务，与滨江区其它医药产业共同打造高新区（滨江）生物医药产业的一片新蓝海。

     会后陈伟迂局长一行在宣尧仙研究员陪同下参观了安评中心实验室。