11月15日，院科技处邀请刚从比利时留学归来的陈睿博士就抗体药物偶联（ADc）药物的研究进展和方向作专题报告。30余位科研人员与会。

   会上，陈睿博士分析了目前国内外ADC药物的研究现状，介绍了ADC药物的构建以及研发的关键技术，并与在场的科研人员就我院开展小分子抗体及抗体偶联药物研究的可行性进行了热烈讨论。

    [相关链接]ADC药物由抗体、细胞毒基团及连接物共同构成。抗体的靶向性质、连接子与抗体及“弹头”药物的连接效率和稳定性，以及“弹头”药物的抗肿瘤活性都直接影响ADC药物的成药性。今年全球跨国制药巨头罗氏公司的ADC新药“Ka-dcyla”获FDA批准上市。该药结合了单抗“赫赛汀”（曲妥珠单抗）与小分子抗肿瘤化药“美登素”，用于已接受过“赫赛汀”治疗的Her2阳性晚期（转移性）乳腺癌，疗效显著。此次罗氏获批新药，最大的意义在于一种新的药物研发创新模式ADC模式获得市场认可，代表了下一代抗体技术和抗肿瘤研究的发展方向。国际药物研发创新战略中，除了新分子实体发现等原始创新外，开发ADC药物、复方新药、新剂型、新适应症等二次创新已经成为重要趋势。而我国在ADC研发方面却相对滞后。当前我国多家抗体研发企业的在研品种均为裸抗体，并以仿制药为主。我国是抗肿瘤小分子化疗药物及其前体的主要生产国，将具有优势的化药生产平台与相对成熟的抗体蛋白药物研发平台有效结合，构建ADC研发、生产平台，对于我国抗体产业持续发展、赶上抗体类药物研发和生产的先进水平具有重要意义。（科技处）